비보존, 美CPDD서 'VVZ-2471' 중독 치료 효능 발표

최신 주요 구두 발표 세션 선정

비보존 CI

[파이낸셜뉴스] 중추신경계(CNS) 질환에 특화된 신약개발 전문기업 비보존이 오는 14일(현지시간)부터 18일까지 미국 뉴올리언스에서 열리는 ‘약물의존장애학회(CPDD)’에 참여한다고 13일 밝혔다.

비보존은 ‘VVZ-2471’의 펜타닐 중독 치료 효능 연구 결과를 발표할 예정이다. 해당 연구는 최신 주요 구두 발표 세션(Late Breaking Oral Session)에 선정됐다. 이는 중독 치료 분야에서 연구의 시급성과 중요성을 인정받았음을 의미한다.

이번 발표는 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 수용체5(mGluR5)의 이중 길항제로서 VVZ-2471의 펜타닐 중독 치료 효과를 랫트 모델(Rat Model)에서 연구한 결과를 담고 있다. 제럴드 모엘러 버지니아 커먼웰스대학교 약리독성학과 교수가 발표를 진행한다.

비보존은 2026년 상반기까지 미국 식품의약국(FDA)에 VVZ-2471의 오피오이드 중독 치료제 임상1b상 시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 이후 모엘러 교수와 공동으로 미국 국립약물남용연구소(NIDA)에 신청한 연구비를 바탕으로 임상2상 진입을 목표로 하고 있다. VVZ-2471은 현재 한국에서 신경병성 통증 치료를 위한 임상2상을 진행 중이다.

비보존 관계자는 “펜타닐에 의한 오피오이드 중독이 심각한 사회적 위기로 떠오른 가운데 VVZ-2471은 새로운 치료 옵션으로 큰 의미를 가질 것”이라며 “이번 CPDD 발표를 계기로 VVZ-2471의 글로벌 중독 치료제 시장 진출 가능성 확대를 기대한다”고 말했다.

dschoi@fnnews.com 최두선 기자

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