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진양곤 HLB 회장(가운데)이 지난 21일 오전 9시 경영진과 함께 온라인 기자 간담회를 열고 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 신약 리보세라닙의 품목허가 승인을 받지 못한 데 대한 입장과 향후 계획을 밝히고 있다. /줌 영상 캡처 |
미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 신약 품목 허가를 받지 못해 급락했던 HLB그룹 주가가 일제히 반등했다. 저가 매수에 나선 투자자가 많은 것으로 보인다.
HLB 주식은 24일 오전 9시 14분 코스닥시장에서 5만1600원(한국거래소 기준)에 거래됐다. 전 거래일보다 주가가 10.97%(5100원) 올랐다. 지난 21일 29.97%(1만9900원) 급락하며 하한가(일일 가격 제한폭 최하단)를 찍고 1거래일 만에 다시 반등에 성공했다.
HLB는 FDA의 지적 사항을 2~3주 내 파악해 보완한 뒤 다시 승인을 신청하기로 했다. 이르면 결과가 오는 7월 나올 것으로 예상했다. 앞서 FDA는 간암 1차 치료제로 신약 허가를 신청한 HLB의 리보세라닙과 중국 항서제약의 캄렐리주맙의 병용요법에 대해 다시 한번 보완 요청서(CRL)를 보냈다.
HLB는 FDA 재심사 신청 외에 오는 9월 유럽의약국(EMA) 허가 신청과 연내 담관암 NDA를 신청한다는 계획도 밝혔다.
권오은 기자(oheun@chosunbiz.com)
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