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HK이노엔, 기업설명회서 신약 케이캡·컨디션 파이프라인 전망 소개

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아시아투데이


아시아투데이 김시영 기자 = 바이오헬스기업 HK이노엔은 지난 21일 미래에셋증권 주관 기업설명회에 참가해 신약 케이캡·컨디션 파이프라인 및 전망 등을 소개했다고 23일 밝혔다. 이번 기업설명회는 기업가치 제고 및 투자자들의 이해 증진을 위해 열렸다.

HK이노엔은 기업설명회에서 △위식도역류질환 신약 케이캡의 국내외 사업계획 △전문의약품, 헬스뷰티음료(HB&B)사업부문 경영현황 △자가면역질환 신약(IN-A002) 등 주요 파이프라인 연구 현황을 소개했다.

국내 출시 3년차인 P-CAB계열의 위식도역류질환 신약 케이캡은 복용 후 30분 내에 약효가 나타나 약효 발현 속도가 빠른 점이 특징이라고 회사 측은 설명했다. 케이캡은 정제와 구강붕해정을 포함해 올해 1월부터 8월까지 누적 817억원의 원외처방실적을 기록하며 전년 대비 20%의 성장률을 기록하고 있다.

HK이노엔은 케이캡이 국내에 출시된 제품 중 가장 많은 적응증과 제형 수, 임상 현장 데이터를 보유하고 있고 특히 국내 P-CAB계열 제품 중 유일하게 비미란성위식도역류질환 치료 적응증을 갖고 있어 처방 범위가 지속적으로 넓어질 것으로 기대했다.

지난 5월에 출시해 HK이노엔이 단독 판매 중인 케이캡 구강붕해정의 경우 빠르게 시장커버리지를 넓히고 있어 향후 케이캡 실적 및 회사의 수익성 향상에 힘을 실을 것으로 회사 측은 전망했다.

위식도역류질환 치료 후 유지요법용으로 허가를 받은 저용량제품(25mg)은 내년 초에 출시할 예정으로, 소화성궤양용제 시장에서 큰 비중을 차지하는 저용량 시장을 적극 공략하겠다고도 했다.

케이캡은 현재 중국·미국 등 해외 34개국, 12조원 규모의 시장에 진출했다. 이 중 중국·필리핀·몽골에서 허가를 받았다. HK이노엔은 올해 중남미 및 동남아시아 국가에서 추가 허가 승인을 기대하면서 연내 추가 국가 진출에 이어 오는 2028년까지 100개국 진출을 목표로 하고 있다.

이와 함께 올해 4분기 중국 출시에 따른 로열티 수령을 시작으로 글로벌 실적이 본격적으로 반영될 것이라고 회사 측은 강조했다.

약 4조원 규모의 중국 소화성궤양용제 시장에서는 올해 5월부터 현지 소화기의약품 전문 기업인 뤄신이 출시와 동시에 공격적인 마케팅을 펼치고 있는 상태로, 내년 경 중국 내 보험급여가 적용되면 처방 증대에 따른 로열티 인식이 기대된다는 것이 회사 측 분석이다.

HK이노엔 관계자는 "미국의 경우 브레인트리가 후속 임상 진입 절차를 순조롭게 밟고 있다"며 "빠른 시일 내 관련 마일스톤(기술료)을 인식할 수 있을 것"이라고 설명했다.

HK이노엔은 지난 6월부터 본격 가동 중인 오송 수액 신 공장에 대해 기존 대소 공장과 합하면 연간 1억 백(bag) 이상을 생산할 수 있다며 저용량 제품·종합영양수액 등 고부가가치의 수액제를 지속 출시해 빠르게 증가하는 시장 수요에 적극 대응하겠다고 밝혔다.

HK이노엔의 유망 파이프라인으로는 자가면역·만성질환 과제들 중 JAK-1억제제 계열 자가면역질환 신약을 소개했다. HK이노엔은 국내에서 유일하게 JAK-1억제제 계열 신약을 연구 중으로 알려져 있으며 이 물질을 아토피 피부염 적응증 관련 바르는 형태의 경피제형 본 임상을 계획 중이다.

미래 성장동력인 세포치료제의 경우 앱클론, GC셀, GI셀 등과 최근 위탁개발생산 MOU 및 공동연구개발계약을 체결한 점, 숙취해소제 컨디션의 판매 호조, 기능성 비건 화장품('비원츠')의 소비자 접점 확대 등도 집중적으로 소개했다.

HK이노엔 관계자는 "이번 기업설명회 이후에도 기관투자자 및 일반 주주를 대상으로 회사 현안과 향후 계획을 공유하는 다양한 채널을 마련할 계획"이라고 밝혔다.

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