중국, 오미크론 전용 백신 임상 승인(종합)

기사내용 요약

비활성화 백신으로 효과는 mRNA 백신보다 낮아

[서울=뉴시스] 중국 국영제약사인 중국의약그룹(시노팜) 산하 중국생물(CNBG)이 개발 중인 코로나19 오미크론 변이 전용 백신. <사진출처: CNBG 웨이보> 2022.04.26

[서울=뉴시스] 문예성 기자 = 중국 당국이 자국 백신제조사인 중국의약그룹(시노팜)과 커싱생물(시노백)이 개발한 오미크론 변이 전용 백신의 임상시험을 승인했다.

26일 중국중앙(CC) TV 등에 따르면 시노팜 산하 중국생물(CNBG)은 성명을 통해 "이날 국가의약감독관리국이 자사가 개발 중인 오미크론 변이 전용 백신의 임상시험을 승인했다"고 밝혔다.

중국생물은 “코로나19 원형 백신과 베타, 델타 전용 백신을 개발한 기초 하에 홍콩대학으로부터 오미크론 균주를 받아 작년 12월부터 오미크론 전용 백신 개발에 착수했다”고 전했다.

아울러 "2, 3차 접종을 마친 18세 이상 성인을 대상으로 임상시험을 진행해 오미크론 변이 전용 백신의 효과와 안전성을 평가할 계획"이라고 부연했다.

시노백도 성명을 통해 "회사는 작년 12월게 오미크론 균주를 받아 전용 백신 개발을 추진해 왔다"고 밝혔다.

앞서 지난 14일 시노팜과 시노백이 개발 중인 오미크론 전용 백신은 홍콩에서의 임상시험을 승인받았다.

중국이 개발해 자국민에 접종한 시노팜과 시노백 백신은 비활성화 백신으로, 메신저 리보핵산(mRNA) 백신보다 효과가 현저히 낮은 것으로 알려졌다.

중국 당국은 지금까지 화이자·바이오엔테크나 모더나 등 외국 mRNA 백신을 승인하지 않았다.

☞공감언론 뉴시스 sophis731@newsis.com

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