유럽서 "얀센 맞는게 낫다" 결론…600만명분 도입 예정대로

[머니투데이 김근희 기자] [EMA "얀센 백신, 희귀혈전증 매우 드문 부작용"]

얀센백신

방역당국은 유럽의약품청(EMA)이 얀센의 코로나19(COVID-19) 백신 접종 이득이 더 크다고 결론낸 만큼 예정대로 얀센 백신 도입을 진행한다고 밝혔다.

배경택 코로나19 예방접종대응 추진단 상황총괄반장은 22일 충북 오송 질병관리청에서 열린 정례브리핑에서 "EMA는 혈소판 감소증을 동반한 희귀혈전증을 얀센 백신의 매우 희귀한 부작용으로 분류하고 제품설명서에 등록하기로 결정했다"고 말했다.

EMA는 희귀혈전증을 부작용으로 분류했으나 해당 부작용은 매우 드물고 얀센 백신의 코로나19 예방효과는 부작용의 위험성을 능가한다고 봤다. 또 국가별 코로나19 발생 상황과 수급상황을 고려해 얀센백신을 사용해야 한다고 발표했다.

배 반장은 "이에 유럽국가들은 얀센 백신 접종을 진행하기로 결정하고, 백신 제조사인 존슨앤존슨은 각 국가에 대한 물량 공급을 재개한다고 밝혔다"며 "우리나라도 예정된 물량의 도입을 준비 중에 있다"고 말했다. 앞서 정부는 얀센과 개별협상을 통해 600만명분을 선구매 계약했다.

김근희 기자 keun7@mt.co.kr

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