부광약품, 코로나 치료제 임상 확대…“더 명확한 효능 확인 목적”

"2상서 바이러스 감소 효과 확인"

부광약품(003000)은 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보물질 ‘레보비르(CLV-201)’의 임상 2상 시험 규모를 환자 40명에서 80명으로 확대한다고 13일 밝혔다. 이미 40명에 대해서 치료 효과를 확인했고 이를 더 명확히 입증하기 위한 것이라고 업체는 설명했다.

부광약품은 "지나 2월 완료된 임상시험의 데이터는 현재 분석 중으로, 공식적인 최종 데이터 분석은 완료되지 않았지만 레보비르 투약군이 위약군보다 몸의 바이러스 양이 감소하는 경향을 보였다"며 "바이러스 감소 효과를 더 명확히 확인하기 위해 대상 환자 수를 80명으로 확대해 데이터 신뢰도를 보강할 계획이다"라고 했다.

부광약품은 기존 40명 대상 시험이 3주만에 끝나 데이터를 확보한 만큼, 추가 임상도 빠르게 진행될 것으로 기대하고 있다.

김윤수 기자(kysme@chosunbiz.com)

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