유바이오로직스 코로나 백신, 식약처 임상 승인

유전자 재조합 방식 ‘유코백-19’, 7번째 국내 임상

식품의약품안전처는 유바이오로직스(206650)의 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질 ‘유코백-19’의 임상 1·2상 시험계획을 승인했다고 21일 밝혔다.

유코백-19는 SK바이오사이언스, 미국 노바백스의 백신과 비슷한 ‘유전자 재조합 백신’으로 분류된다. 유전자 재조합 기술로 만든 코로나19 바이러스의 항원이 주성분이다. 이 항원이 몸속에서 면역시스템을 자극해 바이러스를 죽일 수 있는 중화항체를 만들도록 한다.

유코백-19를 포함해 현재 국내 임상 중인 코로나19 백신 후보물질은 총 7종이 됐다.

김윤수 기자(kysme@chosunbiz.com)

<저작권자 ⓒ ChosunBiz.com, 무단전재 및 재배포 금지>