식약처, '이뮨메드' 코로나19 항체치료제 임상2상 승인

이뮨메드 홈페이지

식품의약품안전처는 국내 개발 코로나19 항체치료제인 이뮨메드의 ‘hzVSF-v13’에 대한 2상 임상시험을 7일 승인했다.

이번 임상시험은 중등증에서 중증 코로나19 환자를 대상으로 해당 치료제의 유효성을 탐색하고 안전성을 확인하기 위한 2상 임상시험이다.

‘hzVSF-v13’는 인플루엔자 치료제로 개발 중인 성분으로 개발 당시 안전성 평가를 위해 건강한 사람을 대상으로 1상 임상시험을 실시했다. 치료원리는 해당 의약품이 바이러스 감염과 관련되는 세포 구조물에 결합해 바이러스 복제를 억제하는 것이다.

한편 현재 국내에서 코로나19 관련하여 승인한 임상시험은 총 34건이며, 이 중 26건(치료제 21건, 백신 5건)이 임상시험 진행 중에 있다.

장윤서 기자(panda@chosunbiz.com)

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