온코닉테라퓨틱스 '자큐보', 위궤양 치료 효과 재입증

[손의식 기자]

Gut and Liver 그래픽 초록.

[라포르시안] 온코닉테라퓨틱스는 차세대 위산분비 억제제 자큐보정의 높은 궤양 치유율과 임상적 안전성 프로파일을 입증한 임상 3상 연구 결과가 국제 학술지 Gut and Liver에 게재 됐다고 23일 밝혔다.

이번 연구는 국내 39개 의료기관에서 위궤양 환자 329명을 대상으로 수행된 무작위 배정, 이중맹검 임상시험으로, 자큐보 20 mg을 최대 8주간 투여해 치료 효과와 안전성을 종합적으로 평가했다.

연구결과, 8주 치료 후 모든 자큐보 투여군 환자에서 내시경적 궤양 치유가 확인됐다. 특히 투여 4주차에서 93.84%의 치유율을 기록하며 투여 초기부터 의미있는 회복 양상이 관찰됐다. 이는 복용 초기부터 위산을 신속하고 안정적으로 억제하는 자큐보의 약물 특성이 실제 임상 치료 성과로 이어졌다는 것이 온코닉테라퓨틱스 측의 설명이다.

평균 궤양 크기는 4주 만에 1mm 미만으로 감소했으며, 8주 시점에서는 대부분의 환자에서 궤양이 관찰되지 않았다. 온코닉테라퓨틱스는 자큐보가 단순한 증상 조절을 넘어 점막 치유 자체를 효과적으로 촉진할 수 있음을 입증하는 결과라고 강조했다.

온코닉테라퓨틱스는 이번 임상 연구결과를 기반으로 자큐보의 위궤양 치료 영역을 전략적으로 확장해 나갈 계획이다.

온코닉테라퓨틱스는 현재 비미란성 위식도역류질환 및 NSAIDs 유도성 궤양 예방 적응증 확보를 목표로 하는 임상시험3상을 진행하고 있으며, 그 외 위산 관련 질환들을 대상으로 다양한 임상 상황에서 자큐보의 활용 가능성을 검증하고 있다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 논문은 올해부터 위궤양 치료제로 보험 처방되고 있는 자큐보가 임상 현장에서 기대할 수 있는 치료 성과와 안전성까지 갖춘 품목임을 대규모 연구로 재확인한 결과"라며 "치료 목적뿐 아니라 예방 영역까지 포함하여 산 분비 관련 질환 전반에서 자큐보의 임상적 역할을 단계적으로 확대해 나갈 것으로 올해도 지속적인 매출 증가가 기대된다"라고 밝혔다.

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