[이데일리 한광범 기자] AI 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 LG AI연구원의 정밀 의료 AI ‘엑사원 패스(EXAONE Path) 2.0’ 라이선스 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 계약을 통해 엔젠바이오는 기존 NGS(차세대 염기서열 분석) 역량에 AI 병리 분석 기술을 결합, ‘AI 의료데이터 기업’으로의 전환을 본격화한다는 계획이다.
엔젠바이오가 도입하는 ‘엑사원 패스 2.0’은 AI가 병리 이미지를 분석해 암세포의 특징을 파악하고 유전자 변이 여부를 예측하는 정밀 의료 모델이다. 특히 비소세포폐암(NSCLC)의 핵심 바이오마커인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지에 특화되어 있다.
강점은 ‘속도’와 ‘정확도’가 꼽힌다. 기존 분자 진단 방식으로 2주가량 소요되던 진단 시간을 1분 이내로 단축하면서도, 글로벌 AI 성능 평가 벤치마크 부문에서 최고 수준의 정확도를 기록해 기술력을 입증했다. 이를 통해 환자는 더 빠르게 최적의 치료제를 처방받을 수 있을 것으로 기대된다.
엔젠바이오가 도입하는 ‘엑사원 패스 2.0’은 AI가 병리 이미지를 분석해 암세포의 특징을 파악하고 유전자 변이 여부를 예측하는 정밀 의료 모델이다. 특히 비소세포폐암(NSCLC)의 핵심 바이오마커인 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 탐지에 특화되어 있다.
강점은 ‘속도’와 ‘정확도’가 꼽힌다. 기존 분자 진단 방식으로 2주가량 소요되던 진단 시간을 1분 이내로 단축하면서도, 글로벌 AI 성능 평가 벤치마크 부문에서 최고 수준의 정확도를 기록해 기술력을 입증했다. 이를 통해 환자는 더 빠르게 최적의 치료제를 처방받을 수 있을 것으로 기대된다.
엔젠바이오는 엑사원 패스 2.0의 EGFR 솔루션 전반에 대해 독점 라이선스를 확보했다. 양사는 이번 협력을 시작으로 면역항암제 치료 반응 예측에 필수적인 △현미부수체 불안정성(MSI) △종양 변이부담(TMB) 예측 솔루션으로 범위를 넓혀 AI 기반 바이오 융합 연구를 지속할 계획이다.
엔젠바이오는 엑사원 패스 2.0 EGFR 모델에 대한 상용화를 목표로 서울아산병원과의 임상 검증에 돌입한다. 이를 통해 해당 모델을 디지털 의료기기(SaMD, Software as a Medical Device)로 식약처 인허가를 획득하면 이후 서울아산병원에서 상용화된 차세대 유전체정보관리시스템 ‘엔글리스(NGLIS)’와 국내 30여 개 대형병원에서 사용 중인 차세대염기서열분석 소프트웨어 ‘엔가스(NGAS)’ 등의 자체 운영 플랫폼에 순차적으로 적용해 나갈 계획이다.
이를 통해 엔젠바이오는 임상 유전체 데이터에 병리 이미지 AI 분석을 결합한 멀티모달(Multi-modal) 정밀진단 시스템으로 진화한다는 전략이다.
김민식 엔젠바이오 대표이사는 “글로벌 톱티어 수준의 ‘엑사원 패스 2.0’을 자사의 핵심 플랫폼에 도입하게 된 것은 엔젠바이오 데이터 전략에 중요한 전환점이 됐다”며 “단순 NGS 솔루션 기업을 넘어 멀티모달 데이터를 기반으로 새로운 의료 가치를 창출하는 ‘AI 의료데이터 기업’으로 도약하겠다”고 전했다.
한편 엔젠바이오는 지난 7일 서울아산병원과 차세대 유전체정보관리시스템(NGLIS) 기술이전 계약을 체결하는 등 소프트웨어 및 의료 데이터 역량 강화를 중심으로 ‘AI 의료데이터 기업’으로의 전환을 위한 전략적 행보를 이어가고 있다.































































