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‘금지 성분’ 2080 치약…애경산업, 회수계획서도 늑장 제출

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회수 대상 치약 6종. 애경산업 누리집 갈무리

회수 대상 치약 6종. 애경산업 누리집 갈무리


2080 치약 6종에서 구강용품 사용이 금지된 보존제 트리클로산이 검출되면서 이 치약을 수입·판매하는 애경산업이 회수에 나선 가운데, 이 기업이 기한 내 회수계약서를 제출하지 않은 것으로 확인됐다.



19일 애경산업 설명을 들어보면, 애경산업은 지난 5일 식품의약품안전처에 회수계약서를 제출했다. 규정보다 12일 늦게 낸 것이다. ‘의약품등 회수에 관한 규정’을 보면 회수의무자는 회수계획의 공표를 시작한 날로부터 5일 이내에 그 결과를 관할 지방식품의약품안전청장에게 제출해야 한다. 애경산업이 트리클로산 검출을 확인한 시기는 지난해 12월19일이다. 규정에 따라 애경산업은 같은달 24일까지 위해성 등급, 제품명, 유효기간, 제조번호, 제품사진, 회수사유, 회수방법 등이 포함된 회수계획서를 제출해야 했으나, 지난해 12월24일에는 구두보고만 했다.



회수계획서는 규정 날짜로부터 12일이 지난 1월5일 관할청인 식약처 대전청에 제출됐다. 애경산업 관계자는 “이상 징후를 확인한 즉시, 해당 제품의 생산과 출고 중단, 유통 중단 조처를 하느라 회수계획서 제출 과정에 부족함이 있었다”며 “회수 절차에 문제가 없도록 최선을 다하겠다”고 말했다.



회수 대상 치약은 중국 도미(Domy)가 제조해 애경산업이 수입·판매하는 제품으로 △2080베이직치약 △2080데일리케어치약 △2080스마트케어플러스치약 △2080클래식케어치약 △2080트리플이펙트알파후레쉬치약 △2080트리플이펙트알파스트롱치약 등 6종이다.



이주빈 기자 yes@hani.co.kr



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