리가켐바이오 "ADC 식도암환자 1상서 80% 임상적 이점"

[서울=뉴시스] 리가켐 바이오사이언스 로고. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2024.10.10. photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 리가켐 바이오사이언스는 파트너사 익수다 테라퓨틱스가 오는 8~10일 미국 샌프란시스코에서 열리는 '2026 ASCO 소화기암 심포지엄'에서 ADC(항체약물접합체) 물질 'IKS014'(LCB14)의 임상 1상 예비 분석 결과를 발표한다고 7일 밝혔다.

이번 발표는 진행성 HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 IKS014의 효능과 안전성을 평가한 임상 1상 데이터 중 식도암 환자군에 대한 하위분석 내용을 담고 있다.

지난해 7월 기준 총 62명의 환자가 5단계의 용량(40, 60, 90, 120, 105㎎/㎡)으로 IKS014를 투여 받았으며, 이 중에는 10명의 HER2 양성 식도암 환자가 포함됐다.

분석 결과, 사전에 HER2 표적 항체치료제인 트라스트주맙을 포함한 표준 치료를 받았던 식도암 환자 10명 중 8명에서 임상적 이점이 나타났다. 1명의 완전관해(CR)를 포함해 총 5명이 반응을 보였으며, 3명의 환자가 6개월 이상 안정병변(SD)을 유지해 50%의 객관적 반응률(ORR)과 80%의 임상적 이점률(CBR)을 기록했다.

IKS014는 식도암뿐 아니라 유방암, 난소암, 담낭암, 폐암 등 다양한 고형암 환자군 전반에서 고른 항종양 활성을 나타냈다. HER2 양성 환자뿐 아니라 HER2 저발현 환자군에서도 긍정적인 반응이 나타났다고 회사는 말했다.

이 결과를 바탕으로 익수다는 현재 진행 중인 임상 1상의 용량 확장 단계에서 HER2 발현 식도암 코호트를 추가할 계획이다.

☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com

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