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에이비엘바이오 "이중항체 병용요법 용량확장 1b상 모집 완료"

연합뉴스 조승한
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에이비엘바이오[에이비엘바이오 제공. 재판매 및 DB 금지]

에이비엘바이오
[에이비엘바이오 제공. 재판매 및 DB 금지]


(서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오[298380]는 미국 바이오기업 아이맵과 공동 개발중인 ABL111(지바스토믹) 병용요법에 대한 임상 1b상 용량 확장 파트 환자 모집을 조기 완료했다고 12일 밝혔다.

ABL111은 고형암에 발현하는 항원 '클라우딘 18.2'와 면역 세포를 활성화하는 분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 신약 후보 물질이다.

현재 ABL111은 PD-1 면역항암제 니볼루맙, 화학치료제 폴폭스와 병행해 클라우딘 18.2 양성 위암 환자 대상 임상을 진행중이다.

이번 임상 1b상을 통해 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학, 약리역학 등을 평가하며 1차 평가지표는 안전성이다. 1㎏당 8㎎, 12㎎ 두 용량군에 총 40명의 환자가 등록됐다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "병용요법 용량 증량 파트에서는 객관적 반응률(ORR) 71%, 질병 조절률 100%를 보였으며 8㎎, 12㎎에서는 83% ORR을 보였다"며 "내년 1분기 발표 예정인 용량 확장 파트 역시 좋은 성과를 보일 것"이라고 기대했다.

shjo@yna.co.kr

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